O Sistema Único de Saúde (SUS) dará um passo histórico ao incorporar, pela primeira vez, uma terapia gênica para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME). A partir de agora, bebês de até seis meses diagnosticados com AME tipo 1, a forma mais grave da doença, terão acesso gratuito ao medicamento Zolgensma, considerado o remédio mais caro do mundo.
O anúncio foi feito nesta quinta-feira (20) pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, durante a assinatura do acordo com a empresa fabricante do medicamento. A medida representa um avanço significativo para a saúde pública no Brasil, garantindo mais equidade no acesso a tratamentos inovadores.
O que é a AME e como o Zolgensma age no organismo?
A Atrofia Muscular Espinhal é uma doença genética rara que compromete a força muscular e a capacidade respiratória, podendo levar à morte precoce se não tratada. O Zolgensma atua corrigindo a falha genética responsável pela doença, oferecendo uma única dose capaz de modificar o curso da enfermidade e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Um marco para a saúde pública
A disponibilização do medicamento pelo SUS é um feito inédito e reforça o compromisso do governo em oferecer terapias de ponta para doenças raras. Antes, famílias precisavam recorrer à Justiça para obter o tratamento, que custa cerca de R$ 7 milhões por dose.
Especialistas apontam que essa iniciativa não só transforma a vida das crianças diagnosticadas com AME, mas também reduz os custos a longo prazo para o sistema de saúde, uma vez que evita internações frequentes e complicações decorrentes da progressão da doença.
Com essa decisão, o Brasil se junta a um seleto grupo de países que oferecem terapia gênica pelo sistema público, ampliando o acesso a tratamentos inovadores e fortalecendo a luta contra doenças raras.
